《药品召回管理办法》的召回范围包括（）。

• A.由于研制、生产、储运、标识等原因导致药品不符合法定要求<br/>
• B.药品研制、生产、储运、标识等，不符合《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》等现行药品质量管理规范要求<br/>
• C.标签说明书不完善等导致的质量问题或者其他安全隐患<br/>
• D.有证据证明可能危害人体健康，被药品监督管理部门根据《药品管理法》的规定依法查封、扣押的药品<br/>

正确答案：ABC